Processos catalíticos homogêneos promovidos por compostos organometálicos é uma importante área para a síntese de novas moléculas, fármacos e novos materiais. O controle da régio- e estereoseletividade presentes nestas reações é hoje uma área de fronteira dentro da química. Métodos modernos de cálculo de estrutura eletrônica e simulação computacional vem sendo utilizados no nosso grupo para o estudo do mecanismo de reação de importantes processos catalíticos homogêneos como, por exemplo, hidroformilação, polimerização e hidrogenação de olefinas, promovidos por complexos de Rh, Pt-Sn, Ru, Zr, etc. As ideias principais são (i) entender como os ligantes presentes na esfera de coordeção do metal podem induzir a seletividade da reação para um dado produto, (ii) entender os esfeitos stereo-eletrônicos que governam a seletividade destes processos, (iii) investigar a natureza das interações Metal-Ligante e entender como o meio pode afetar no mecanismo de reação e distribuição dos produtos.
Publicações representativas:
da Silva, J. C. S.; Dias, R. P.; de Almeida, W. B.; Rocha, W. R. DFT study of the full catalytic cycle for the propene hydroformylation catalyzed by a heterobimetallic HPt(SnCl 3 )(PH 3 ) 2 model catalyst. J. Comput. Chem. 2010, 31 (10), 1986-2000. 
Dias, R. P.; Rocha, W. R. DFT Study of the Homogeneous Hydroformylation of Propene Promoted by a Heterobimetallic Pt–Sn Catalyst. Organometallics 2011, 30 (16), 4257–4268.
Dias, R. P.; Prates, M. S. L.; De Almeida, W. B.; Rocha, W. R. DFT study of the ligand effects on the regioselectivity of the insertion reaction of olefins in the complexes [HRh(CO)2(PR3)(L)] (R = H, F, Et, Ph, OEt, OPh, and L = propene, styrene). Int. J. Quantum Chem. 2011, 111 (7–8), 1280–1292.